Venozās trombembolijas (VTE) ģenētiskās riska izvērtēšanas tests

Venozā trombembolija bieži rodas, ja vienlaicīgi pastāv vairāki riska faktori (iedzimti un mūža garumā iemantoti). Iedzimto VTE risku var noteikt ar ģenētisko testu, kas analizē faktora V, faktora II, MTHFR gēnu izmaiņas.

Galvenās sieviešu ģenētiskās pārbaudes indikācijas ir šādas:

• venozā tromboze <50 gadi;
• venozā tromboze ģimenes vēsturē; 
• ģimenē ir noteikts genotipa variants, kas palielina venozās trombemboliskās slimības risku
• miokarda infarkts – smēķējošām sievietēm pēc 50 gadiem;
• venozā tromboze grūtniecēm vai sievietēm, kuras lieto perorālos kontracepcijas līdzekļus
• hormonālo kontracepcijas līdzekļu vai hormonu aizstājterapijas sākšana sievietēm riska grupā (pacientam vai ģimenes locekļiem ir bijušas trombolītiskas slimības, ģimenei ir noteikts genotipa variants, kas palielina venozās trombemboliskās slimības risku);
• sarežģījumi grūtniecības laikā (atkārtotas grūtniecības pārtraukumi, preeklampsija vai spontānais aborts)

Pārbaudē ietvertas ģenētiskās asins analīzes, kāju dziļo vēnu ultraskaņa un ārsta konsultācija.

Pārbaudē konstatēto veselības apdraudējumu gadījumā, ja nepieciešams, Jums tiks izrakstīts nosūtījums uz konsultāciju pie ģenētikas speciālista.

Medita klīnikā pārbaudes cena ir 150 eiro.

Veselības pārbaudes tiek veiktas sadarbībā ar Asper Biogene.