Mitteinvasiivne sünnieelne testimine

Mitteinvasiivselt on loote kromosoomimuutusi võimalik määrata ema vereproovist loote rakuvaba DNA analüüsimise kaudu. Testida saab juba alates 10. rasedusnädalast ja sellega ei kaasne riski raseduse katkemiseks. 

Sünnieelsete testide – MaterniT21™ PLUS ja VisibiliT™ tulemused saab juba viie päeva jooksul pärast proovide laborisse jõudmist. Vastused sisaldavad põhjalikku informatsiooni loote kromosoomistiku kohta. 

MaterniT^TM PLUS  test

MaterniT^TM PLUS testiga saab määrata loote kromosoomihaigusi: Downi sündroom (21. kromosoomi trisoomia), Edwardsi sündroom (18. kromosoomi trisoomia) ja Patau sündroom (13. kromosoomi trisoomia), 22. ja 16. kromosoomi trisoomia, lisaks sugukromosoomide kõrvalekaldeid ning väikeste kromosoomiosade puudumisest (mikrodeletsioonidest) tingitud seitset sündroomi. Soovi korral määratakse ka loote sugu. 

MaterniT^TM PLUS eelised, võrreldes analoogsete testidega

- selge JAH/EI vastus, kas lootel esineb kromosoomimuutus või mitte
- minimaalne kordusproovi võtmise vajadus (vastuseta jäävate proovide arv <1,5%)
- test tuvastab kromosoomimuutused ka mitmikraseduse puhul
- võimaldab määrata ka trisoomiat 16 ja 22
- võimalik määrata kõige enam mikrodeletsioonidest põhjustatud muutusi 

Testi soovitame teha alates 10. rasedusnädalast. Raseduse katkestamise soovi korral peaks testimine toimuma enne 21. rasedusnädalat.

Terviseuuring sisaldab geeniuuringuid verest ja arsti konsultatsiooni. 

Uuringu käigus avastatud terviseriskide korral suunatakse Teid vajadusel täpsustavale geneetiku konsultatsioonile.

Terviseuuringu hind Medita kliinikus on 870 eurot.

Terviseuuringut pakutakse koostöös Asper Biotech laboritega. 

VisibiliT™  test

VisibiliT™ testi abil määratakse Downi sündroomi ja Edwardsi sündroomi. Soovi korral määratakse ka loote sugu. 

Analüüsi võivad meelerahu huvides teha kõik rasedad, aga testimisele võiks eelkõige mõelda need, kelle puhul on tegemist riskirasedusega. Riskiteguriks võib olla sõeluuringul saadud kõrgem kromosoomihaiguste risk, ultraheli-uuringu leid, raseduse katkemise oht, kunstlik viljastamine, kromosoomihaiguse eelnev esinemine perekonnas või raseda kõrgem vanus. 

Testi soovitame teha alates 10. rasedusnädalast. Raseduse katkestamise soovi korral peaks testimine toimuma enne 21. rasedusnädalat.

Terviseuuring sisaldab geeniuuringuid verest ja arsti konsultatsiooni. 

Uuringu käigus avastatud terviseriskide korral suunatakse Teid vajadusel täpsustavale geneetiku konsultatsioonile.

Terviseuuringu hind Medita kliinikus on 595 eurot.

Terviseuuringut pakutakse koostöös Asper Biotech laboritega.