EST
ENG
RUS
LAT
Tartu mnt 16 (sissepääs Rävala pst poolt)
registratuur 17101
e-post medita@medita.ee
Registratuur on avatud
E-N 08.00-20.00
R 08.00-19.00
Tegevusload nr L04856, L04857, L05149, L05340, L05341, L05342
Mitteinvasiivne sünnieelne testimine
Mitteinvasiivselt on loote kromosoomimuutusi võimalik määrata ema vereproovist loote rakuvaba DNA analüüsimise kaudu. Testida saab juba alates 10. rasedusnädalast ja sellega ei kaasne riski raseduse katkemiseks.
Sünnieelse testi– MaterniT21™ PLUS tulemused saab juba viie päeva jooksul pärast proovide laborisse jõudmist. Vastused sisaldavad põhjalikku informatsiooni loote kromosoomistiku kohta.
MaterniT21TM
PLUS test
MaterniT21TM PLUS testiga saab määrata loote kromosoomihaigusi: Downi sündroom (21. kromosoomi trisoomia), Edwardsi sündroom (18. kromosoomi trisoomia) ja Patau sündroom (13. kromosoomi trisoomia), 22. ja 16. kromosoomi trisoomia, lisaks sugukromosoomide kõrvalekaldeid ning väikeste kromosoomiosade puudumisest (mikrodeletsioonidest) tingitud seitset sündroomi. Soovi korral määratakse ka loote sugu.
MaterniTTM PLUS eelised, võrreldes analoogsete testidega:
- selge JAH/EI vastus, kas lootel esineb kromosoomimuutus või mitte
- minimaalne kordusproovi võtmise vajadus (vastuseta jäävate proovide arv <1,5%)
- test tuvastab kromosoomimuutused ka mitmikraseduse puhul
- võimaldab määrata ka trisoomiat 16 ja 22
- võimalik määrata kõige enam mikrodeletsioonidest põhjustatud muutusi
Terviseuuring sisaldab geeniuuringuid verest ja arsti konsultatsiooni.
Testi analüüs tehakse Ameerika Ühendriikides asuvas laboris Sequenom Laboratories.Uuringu käigus avastatud terviseriskide korral suunatakse Teid vajadusel täpsustavale geneetiku
Terviseuuringu hind Medita kliinikus on 496 eurot.
Lisainfo
MaterniT21TM
PLUS testi kohta
Terviseuuringut pakutakse koostöös Asper Biogene laboriga.